• Offizielle Benennung unter der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR)
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  • mdc online seminare

    Informieren Sie sich in unseren interaktiven Online Seminaren über aktuelle Themen zur MDR und IVDR. Weitere Details, sowie unsere nächsten Seminartermine finden Sie hier

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  • Eröffnung der Niederlassung Israel
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  • MDR - EU-Kommission fordert Hersteller zur Antragstellung auf
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  • Anerkennung in Taiwan (TCP III)
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  • 25-jähriges Firmenjubiläum
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  • Geltungsbeginn der neuen Medical Device Regulation

    Mit dem 26. Mai 2021 sind die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) sowie die Richtlinie 90/385/EWG über aktiv implantierbare Medizinprodukte (AIMDD) Geschichte.

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  • Zertifizierung nach der Europäischen Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte

    Nutzen Sie unsere Kompetenz für Zertifizierung und CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten.

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  • Zertifizierungen nach der Richtlinie 98/79/EG für In-vitro-Diagnostika

    Wir sind Ihr kompetenter und zuverlässiger Partner auf dem Weg zum CE-Zeichen für In-vitro-Diagnostika.

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  • mdc ist akkreditierte Präqualifizierungsstelle

    akkreditiert für alle Versorgungsbereiche auf Basis
    der aktuellsten Fortschreibung
    Kontakt:
    Jörn Mohaupt / Martina Pfitzner
    pq(at)mdc-ce.de   -  +49 30 31879830 -300

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  • QM-Zertfizierung

    QM-Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485 für Hersteller, Vertreiber und Dienstleister sowie Einrichtungen des Gesundheitswesens.

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Höchste Qualität in sensiblen Bereichen

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Medizinischer Fachhandel


“Qualitätssicherung mit Brief und Siegel …”

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Qualität schafft Vertrauen


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