Am 25. April 2020 wurde unsere Benennung unter der Verordnung (EU) 2017/745 in der europäischen Datenbank NANDO veröffentlicht.

akkreditiert für alle Versorgungsbereiche auf Basis
der aktuellsten Fortschreibung
Kontakt:
Stephanie Nagel / Jörn Mohaupt
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Aktuelle Anforderungen aus den EU-Verordnungen, EG-Richtlinien, dem MPG und Normen praxisnah erläutert.

Nutzen Sie unsere Kompetenz für Zertifizierung und CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten.

Wir sind Ihr kompetenter und zuverlässiger Partner auf dem Weg zum CE-Zeichen für In-vitro-Diagnostika.

QM-Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485 für Hersteller, Vertreiber und Dienstleister sowie Einrichtungen des Gesundheitswesens.