Mit dem 26. Mai 2021 sind die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (MDD) sowie die Richtlinie 90/385/EWG über aktiv implantierbare Medizinprodukte (AIMDD) Geschichte.

Auch in 2021 bieten wir Ihnen mit einer Vielzahl an Seminar-Veranstaltungen Wissen aus erster Hand. Egal ob Medizinprodukteberater oder Qualitätsmanagementbeauftragter. Wir bieten Ihnen ein gemischtes und vielfältiges Angebot von Online- und Präsenzveranstaltungen für 2021 mit komplett neuen oder überarbeiteten Themeninhalten.

Nutzen Sie unsere Kompetenz für Zertifizierung und CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten.

Wir sind Ihr kompetenter und zuverlässiger Partner auf dem Weg zum CE-Zeichen für In-vitro-Diagnostika.

akkreditiert für alle Versorgungsbereiche auf Basis
der aktuellsten Fortschreibung
Kontakt:
Stephanie Nagel / Jörn Mohaupt
pq(at)mdc-ce.de   -  +49 30 31879830 -310

QM-Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001 und DIN EN ISO 13485 für Hersteller, Vertreiber und Dienstleister sowie Einrichtungen des Gesundheitswesens.