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Formulare - Vorlagen - Sonstige
Allgemein
Bereich Medizinprodukte
- Checkliste Grundlegende Anforderungen RL 93/42/EWG
- Checkliste Grundlegende Anforderungen VO 2017/745 (MDR)
- Produktliste Medizinprodukte RL 93/42/EWG
- Produktliste Medizinprodukte VO 2017/745 (MDR)
- Struktur Technische Dokumentation für MDR 2017/745 sowie MDD 93/42/EEC
- Struktur Technische Dokumentation für MDR 2017/745 sowie MDD 93/42/EEC (ZIP)
- Struktur Dokumentation zur Klinischen Bewertung
- Struktur Technische Dokumentation für wiederverwendbare chirurgische Instrumente (Klasse Ir)
- Leitfaden zur Einreichung der elektr. Gebrauchsanweisung
Bereich In-vitro-Diagnostika
- Checkliste Grundlegende Anforderungen RL 98/79/EG
- Produktliste In-vitro-Diagnostika gemäß RL 98/79/EG
- Checkliste Grundlegende Anforderungen VO (EU) 2017/746 (IVDR)
- Liste der In-vitro-Diagnostika VO (EU) 2017/746 (IVDR)
- Struktur Technische Dokumentation für IVDR 2017/746 sowie IVDD 98/79/EG
- Struktur Technische Dokumentation für IVDR 2017/746 sowie IVDD 98/79/EG (ZIP)
- Antrag auf Überprüfung der hergestellten Produkte nach Anhang IV.6 der RL 98/79/EG