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81. mdc-Seminare 2019  
Gesamtübersicht der von mdc veranstalteten Seminare:  
82. Akkreditierungs-Urkunden  
Akkreditierung DIN EN ISO 9001:2015 (PDF, deutsch)   Akkreditierung DIN EN ISO 13485:2016 (PDF, deutsch)   Akkreditierung QEP-Qualität und Entwicklung in Praxen (PDF,…  
83. ZM-16002-06-00_13485-2016_Urkunde-inkl-Anlage_bis_2019-12-14.pdf  
« DAkkS Deutsche Akkreditierurigsstelle Deutsche Akkreditierungsstelle GmbH Beliehene gemäß § 8 Absatz 1 AkkStelleG i.V.m. § 1 Absatz 1 AkkStelleGBV Unterzeichnerin der Multilateralen Abkommen von…  
84. Kombi-Angebot: Teilnahme an beiden Schulungstagen  
Kombi-Angebot: Teilnahme an beiden Schulungstagen Teilnahme an den Seminaren Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) - Was müssen Händler und Leistungsbringer aus dem Gesundheitshandwerk…  
85. Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) – Was müssen Händler und Leistungserbringer aus dem Gesundheitshandwerk beachten? (Tag 1)  
Europäische Medizinprodukteverordnung (MDR) – Was müssen Händler und Leistungserbringer aus dem Gesundheitshandwerk beachten? (Tag 1) Zielgruppe: Leistungserbringer, Unternehmen des…  
86. DIN EN ISO 13485:2016 - Werkzeug und Wegweiser (Tag 2)  
DIN EN ISO 13485:2016 - Werkzeug und Wegweiser (Tag 2) Gesetzliche Anforderungen im Umfeld der Medizinprodukte erfordern an vielen Stellen Systematik und Strategie. Die EN ISO 13485 bietet an dieser…  
87. Broschüre_ISO13485_2016_Sonderanfertiger.pdf  
ISO 13485:2016 Was ändert sich für Sonderanfertiger im Bereich Gesundheitshandwerk sowie für Dienstleister und Leistungserbringer? www.mdc-ce.de Vorwort Man muss das Rad nicht neu erfinden –…  
88. Broschüre_ISO13485_2016_Sonderanfertiger.pdf  
ISO 13485:2016 Was ändert sich für Sonderanfertiger im Bereich Gesundheitshandwerk sowie für Dienstleister und Leistungserbringer? www.mdc-ce.de Vorwort Man muss das Rad nicht neu erfinden –…  
89. Broschüre_ISO13485_2016_Sonderanfertiger.pdf  
ISO 13485:2016 Was ändert sich für Sonderanfertiger im Bereich Gesundheitshandwerk sowie für Dienstleister und Leistungserbringer? www.mdc-ce.de Vorwort Man muss das Rad nicht neu erfinden –…  
90. EU-Richtlinien und -Verordnungen  
EU-Verordnungen Verordnung (EU) 2017/745 des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte (EUR-Lex) Verordnung (EU) 2017/746 des Europäischen Parlaments und des Rates über…  
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