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71. PQ-Stelle  
Als eine der führenden Zertifizierungsstellen im Gebiet der Medizinprodukte und des Gesundheitswesens haben wir uns gemeinsam mit unserer Schwestergesellschaft ZDH-ZERT GmbH entschlossen, das…  
72. Leistungen  
Mit folgenden Leistungen unterstützen wir Ihre Antragsstellung: Präqualifizierung aller Versorgungsbereiche Zusammenstellung individueller Anforderungskatalog Bereitstellung von Vorlagen…  
73. Präqualifizierung  
Die Präqualifizierung beschreibt eine vorwettbewerbliche Eignungsprüfung. Dabei weisen mögliche Lieferanten vorab ihr Fachwissen und ihre Leistungsfähigkeit unabhängig von existierenden…  
74. Leistungen  
Mit folgenden Leistungen unterstützen wir Ihre Antragsstellung: Präqualifizierung aller Versorgungsbereiche Zusammenstellung individueller Anforderungskatalog Bereitstellung von Vorlagen…  
75. Leistungen  
Wir verstehen uns als Spezialanbieter auf dem Gebiet der Medizinprodukte und des Gesundheitswesens und verwandter Bereiche. Unser Leistungsspektrum im Bereich der Begutachtung und Zertifizierung…  
76. QM-Zertifizierung  
Die von uns angebotenen QM-Zertifizierungen umfassen verschiedene QM-Normen. Neben der allgemeingültigen ISO 9001 bieten wir insbesondere Zertifizierungen nach der branchenspezifischen Norm ISO…  
77. Stellenangebote  
NEU - Stellen in der Niederlassung Tuttlingen   Auditor / Projektleiter (m/w) – Gesundheitshandwerk - Hörakustikmeister (m/w) - Orthopädietechnikermeister (m/w)   Auditor /…  
78. Stellenangebot_Kundenbetreuung_2018_02_12.pdf  
Stellenangebot Wir sind eine international tätige Benannte Stelle für Medizinprodukte einschließlich In-vitro-Diagnostika und eine Zertifizierungsstelle für QM-Systeme im Bereich der Medizinprodukte…  
79. Stellenangebot_Kundenbetreuung_2018_02_12.pdf  
Stellenangebot Wir sind eine international tätige Benannte Stelle für Medizinprodukte einschließlich In-vitro-Diagnostika und eine Zertifizierungsstelle für QM-Systeme im Bereich der Medizinprodukte…  
80. UPDATE - Kundeninformation zur EN ISO 13485:2016  
Im November 2017 wurde die EN ISO 13485 in der Ausgabe von 2016 unter den Europäischen Richtlinien 93/42/EWG über Medizinprodukte und 98/79/EG über In-vitro Diagnostika harmonisiert. Sie hat damit…  
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