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71. gesendet  
Widerruf gesendet Der Widerruf des genannten Seminars wurde uns übermittelt. Wir werden die Anfrage zum nächstmöglichen Zeitpunkt bearbeiten.  
72. Struktur Technische Dokumentation Medizinprodukte  
Die Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) hat umfassende Anforderungen an die Inhalte und den Detaillierungsgrad einer Technischen Dokumentation. Diese Anforderungen haben wir in eine Dokumentenstruktur…  
73. Kunden  
Liste gültiger Hersteller-Zertifikate EN ISO 13485   Liste gültiger Hersteller-Zertifikate EN ISO 9001  
74. Besuchen Sie mdc auf der OTWorld 2018!  
Sie finden uns in Halle 3 Stand A24. Vom 15. bis 18.05.2018 trifft man sich auf der OTWorld in Leipzig und mdc ist als Aussteller dabei. Im Gepäck haben wir für Sie viele Informationen und manch…  
75. Präqualifizierung  
Die Präqualifizierung beschreibt eine vorwettbewerbliche Eignungsprüfung. Dabei weisen mögliche Lieferanten vorab ihr Fachwissen und ihre Leistungsfähigkeit unabhängig von existierenden…  
76. Kontakt  
Ansprechpartner Präqualifizierungsstelle - Niederlassung Berlin Projektbetreuung Petra Seiffert, Tatiana Plissetskaia-Götze E-Mail: pq(at)mdc-ce.de Tel.:      +49 30 639284-11 …  
77. Kontakt  
Ansprechpartner Präqualifizierungsstelle - Niederlassung Berlin Projektbetreuung Petra Seiffert, Tatiana Plissetskaia-Götze E-Mail: pq(at)mdc-ce.de Tel.:      +49 30 639284-11 …  
78. Präqualifizierung  
Für Betriebe, die Leistungserbringer für die Krankenkassen im Rahmen der Hilfsmittelversorgung sind, bieten wir neben der Zertifizierung des QM-Systems auch die Präqualifizierung gemäß § 126 SGB V…  
79. PQ-Stelle  
Als eine der führenden Zertifizierungsstellen im Gebiet der Medizinprodukte und des Gesundheitswesens haben wir uns gemeinsam mit unserer Schwestergesellschaft ZDH-ZERT GmbH entschlossen, das…  
80. PQ-Stelle  
Als eine der führenden Zertifizierungsstellen im Gebiet der Medizinprodukte und des Gesundheitswesens haben wir uns gemeinsam mit unserer Schwestergesellschaft ZDH-ZERT GmbH entschlossen, das…  
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