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41. mdc Präqualifizierungs-Stelle seit 01.02.2019 akkreditiert  
mdc, Marktführer für QM-Zertifizierung (ISO 13485 + ISO 9001) im Bereich Leistungserbringer Hilfsmittel, ist als Präqualifizierungstelle akkreditiert und offeriert damit beide Leistungen aus einer…  
42. Zulassungen in Drittländern  
Taiwan: Als eine der wenigen Benannten Stellen in Europa verfügt die mdc über eine Anerkennung in Taiwan unter dem Technical Cooperation Programme (TCP II). Der Nachweis eines zertifizierten…  
43. Zulassungen in Drittländern  
Taiwan: Als eine der wenigen Benannten Stellen in Europa verfügt die mdc über eine Anerkennung in Taiwan unter dem Technical Cooperation Programme (TCP II). Der Nachweis eines zertifizierten…  
44. Fragebogen zur Angebotserstellung  
Fragebogen zur Angebotserstellung - Medizinprodukte (DOCX, deutsch) Fragebogen zur Angebotserstellung - In-Vitro Diagnostika (DOCX, deutsch) Fragebogen zur Angebotserstellung - QM-Normen…  
45. 2019_01_08_Stellenanzeige_Projektleiter_allgemein.pdf  
Als Benannte Stelle und Zertifizierer von QM-Systemen sind wir ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für die Medizinprodukteindustrie. Wenn Sie sich im Bereich der Zertifizierung und…  
46. 2019_01_08_Stellenanzeige_Projektleiter_Tuttlingen.pdf  
__________________________________________________________________________________ Als Benannte Stelle und Zertifizierer von QM-Systemen sind wir ein starker Partner und wichtiger Dienstleister für…  
47. MDCG-Dokumente  
Koordinierungsgruppe Medizinprodukte (MDCG) Gemäß Artikel 103 der MDR und Artikel 98 IVDR wurde die Medical Device Coordination Group (MDCG), die Koordinierungsgruppe Medizinprodukte gegründet.…  
48. Kunden  
Liste gültiger Hersteller-Zertifikate EN ISO 13485   Liste gültiger Hersteller-Zertifikate EN ISO 9001  
49. MDC_Dt_009_2018_12_06.pdf  
AUS VERANTWORTUNG FÜR SICHERHEIT UND QUALITÄT. www.mdc-ce.de UNSER UNTERNEHMEN. Der Name „mdc medical device certification“ steht für Qualität und Sicherheit im sensiblen Gebiet der…  
50. TD_Struktur_2018_12_2380___Deutsch_.pdf  
Struktur Technische Dokumentation (Medizinprodukte) 002/12.2018 ID: 2385 Die nachfolgende Struktur richtet sich nach der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR), ist aber auch für Technische Dokumentationen…  
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