Suchergebnisse

320 Ergebnisse:
91. 98/79/EG  
Liste harmonisierter Normen im Sinne von Richtlinie 98/79/EG (veröffentlicht am 17.11.2017 im Amtsblatt der EU: 2017/C 389/04)  
92. 93/42/EWG  
Liste harmonisierter Normen im Sinne von Richtlinie 93/42/EWG (veröffentlicht am 17.11.2017 im Amtsblatt der EU: 2017/C 389/03)  
93. Ansprechpartner  
Medizinprodukte In-vitro-Diagnostika Gesundheitshandwerk Fachhandel Gesundheitswesen QEP - Qualität und Entwicklung in Praxen® Präqualifizierung Zentrale Tel.:…  
94. Besuchen Sie uns auf der MEDICA 2017  
13. - 16. November 2017 in Düsseldorf Besuchen Sie uns auf der MEDICA Düsseldorf • Sie finden uns auf dem Gemeinschaftsstand Baden Württemberg • Halle 15, Stand F23  
95. UPDATE - Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7/1 Revision 4 (2016)  
Die aktuelle Version des Leitliniendokuments MEDDEV 2.7/1 wurde als Revision 4 Ende Juni 2016 auf der Webseite der Europäischen Kommission veröffentlicht. Dieses Dokument beinhaltet die Methodik zur…  
96. Präqualifizierung  
8. Fortschreibung der Empfehlungen des GKV-Spitzenverbandes mit Wirkung zum 01.10.2017 Mit der 8. Fortschreibung der Empfehlungen des GKV-Spitzenverbandes wurden die Kriterien zur Präqualifizierung…  
97. Anforderungen an QM-Systeme für Hersteller (DIN EN ISO 13485:2016)  
Anforderungen an QM-Systeme für Hersteller (DIN EN ISO 13485:2016) Unternehmen, die ein QM-System erweitern, neu aufbauen oder ihr bestehendes OM-System nach EN ISO 13485:2012 an die Anforderungen…  
98. Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)  
Technische Dokumentation für Medizinprodukte gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) Das Seminar soll die Anforderungen der Anhänge II und III der Verordnung (EU) 2017/745 (MDR) an eine Technische…  
99. Anforderungen an Händler, Importeure und Bevollmächtigte gemäß MDR/IVDR  
Anforderungen an Händler, Importeure und Bevollmächtigte gemäß MDR/IVDR Händler, Importeure und europäische Bevollmächtigte werden neben den Herstellern in der neuen EU-MDR und IVDR als…  
100. Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) - Grundlagen  
Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) - Grundlagen Verschaffen eines Überblicks über Aufbau und Inhalte der MDR sowie deren Auswirkungen auf Hersteller, sonstige Wirtschaftsbeteiligte…  
Suchergebnisse 91 bis 100 von 320