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Allgemeine Datenschutzbestimmungen - Download
Unter nachfolgendem Link können Sie das Dokument mit unseren Datenschutzhinweisen direkt herunterladen:
Datenschutzhinweise für…
Wir verstehen uns als Spezialanbieter auf dem Gebiet der Medizinprodukte und des Gesundheitswesens und verwandter Bereiche. Unser Leistungsspektrum im Bereich der Begutachtung und Zertifizierung…
Als In-vitro Diagnostika werden Medizinprodukte verstanden, die ausschließlich zur in-vitro Untersuchung von aus dem menschlichen Körper stammenden Proben bestimmt sind und Informationen über…
Für Hersteller von In-vitro Diagnostika im Sinne des Medizinproduktegesetzes führen wir die im Rahmen der CE-Kennzeichnung der Produkte erforderlichen Zertifizierungen nach Verordnung (EU) 2017/746…
Die ISO 9001 / DIN EN ISO 9001 als nationale bzw. europäische Norm ist eine allgemeine Norm für Qualitätsmanagement-Systeme. Prinzipiell kann jedes Unternehmen ein…
Im Bereich der CE-Kennzeichnung decken wir ein breites Produktspektrum unter der Verordnung (EU) 2017/745 für Medizinprodukte und der Verordnung (EU) 2017/746 für In-vitro Diagnostika ab.
Bei Gründung der mdc im Jahr 1994 waren wir eine der ersten Benannten Stellen in Deutschland, die unter der Europäischen Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG anerkannt wurden, und somit im Gebiet…
Mit der Veröffentlichung in der europäischen Datenbank NANDO ist die offizielle Liste der Benannten Stellen unter der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR) heute mit der mdc medical device certification…
Der Name mdc medical device certification steht für Sicherheit und Qualität im sensiblen Gebiet der Medizinprodukte und des Gesundheitswesens. Hierzu tragen derzeit mehr als 115…
70.Biologische Bewertung II / 05.07.2023
Biologische Bewertung II / 05.07.2023
Chemische und Physikalische Analysen im Rahmen der Biologischen Bewertung: Chemische und physikalische Charakterisierungen...
Chemische und physikalische…
