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1. Listen der Zertifikate  
Listen gültiger Zertifikate EN ISO 13485 EN ISO 9001   Liste entzogener und ausgesetzter Zertifikate Entzogene und ausgesetzte Zertifikate   Liste gefälschter Zertifikate …  
2. Liste_entzogener_ausgesetzter_Zertifikate_2022-07-01.pdf  
Liste entzogener und ausgesetzter Zertifikate List of withdrawn and suspended certificates Zertifikat / Certificate D1001800106 D1001800082 D1001800081 D1001800112 D1001800098 D1001800097 D1001800096…  
3. AGB - Verträge - Verfahren  
Allgemeine Geschäftsbedingungen Allgemeine Geschäftsbedingungen der mdc medical device certification GmbH   Verfahrensbeschreibungen Zertifizierung von QM-Systemen Zertifizierung…  
4. 1462_Regeln_für_Zertifizierungen_nach_Verordnung__EU__2017745.pdf  
Regeln für Zertifizierungen nach Verordnung (EU) 2017/745 1. Gegenstand Die vorliegenden Zertifizierungsregeln sind Bestandteil der Allgemeinen Geschäftsbedingungen der mdc medical device…  
5. Allgemeine_Geschäftsbedingungen.pdf  
Allgemeine Geschäftsbedingungen 1. Allgemeines und Geltungsbereich Sollten in den Allgemeinen Geschäftsbedingungen (AGB) und allen anderen Dokumenten der mdc vereinzelt keine geschlechtsneutralen…  
6. Leistungen  
Für Hersteller von In-vitro-Diagnostika im Sinne des Medizinproduktegesetzes führen wir die im Rahmen der CE-Kennzeichnung der Produkte erforderlichen Zertifizierungen nach der Richtlinie 98/79/EG…  
7. mdc_Auditor_AO_Technical_Expert_MP_2022.06.pdf  
As a Notified Body for medical devices and in-vitro diagnostic devices as well as an accredited registrar for the certification of quality management systems, we are a strong partner and important…  
8. mdc_Auditor_UO_Fachexperte_IVD_2022.06.pdf  
Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger…  
9. MDR - EU-Kommission fordert Hersteller zur Antragstellung auf  
Mit dem neuen Positionspapier MDCG 2022-11, welches von der Europäischen Kommission veröffentlicht wurde, werden Hersteller aufgefordert, Ihre Anträge für eine Zertifizierung unter der MDR…  
10. mdc_Auditor_U_O_Fachexperte_StaendigeStelle.pdf  
Als Benannte Stelle für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika sowie als akkreditierte Zertifizierungsstelle für Qualitätsmanagement-Systeme sind wir seit 1994 ein starker Partner und wichtiger…  
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