mdc medical device certification GmbH

51. Antrag__Anfrage_zur_Präqualifizierung_Geschäftslokal.pdf

008/01.2022 Antrag / Anfrage zur Präqualifizierung Geschäftslokal ID: 1373 Vertriebsweg: Geschäftslokal wird unterhalten Bitte pro Betriebsstätte (Institutionskennzeichen) einen separaten Antrag /…

52. Verfahrensbeschreibung_Präqualifizierung.pdf

Ausgedruckt unterliegt das Dokument nicht dem Änderungsdienst Druckdatum: 03.01.2022 Verfahrensbeschreibung Präqualifizierung 007/05.2021 ID: 1869 Inhaltsverzeichnis 1. ZWECK UND GELTUNGSBEREICH…

53. Datenschutz

vor text Allgemeine Datenschutzbestimmungen - Download Unter nachfolgendem Link können Sie das Dokument mit unseren Datenschutzhinweisen direkt herunterladen: Datenschutzhinweise für…

54. mdc online seminar - Die biologische Bewertung von Medizinprodukten nach ISO 10993-1

mdc online seminar - Die biologische Bewertung von Medizinprodukten nach ISO 10993-1 Das Seminar vermittelt einen Überblick über die regulativen und normativen Anforderungen für die biologische…

55. mdc online seminar - Chemische und physikalische Charakterisierung im Kontext der biologischen Bewertung

mdc online seminar - Chemische und physikalische Charakterisierung im Kontext der biologischen Bewertung Chemische und physikalische Charakterisierungen sind der erste Schritt in der biologischen…

56. 25 Jahre mdc medical device certification GmbH

Die Gründung der Zertifizierungsgesellschaft mdc medical device certification GmbH wurde heute vor 25 Jahren, am 10. Dezember 1996 zur Eintragung beim Handelsregister Memmingen angemeldet. Bereits…

57. 120403_Antrag_gemäß_Richtlinie_98_79EG_2021.11.pdf

Antrag gemäß Richtlinie 98/79/EG 016/11.2021 ID: 417 Nach Prüfung und Unterzeichnung durch mdc gilt dieser Antrag als Zertifizierungsvertrag zwischen der mdc medical device certification GmbH,…

58. Legacy Devices

Sehr geehrte Damen und Herren! Mit 2021-05-26 wurde die Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (im weiteren MDD) zurückgezogen und damit ungültig. Damit einhergehend wurde gemäß Artikel 120 (1)…

59. EU-Kommission schlägt Verlängerung der Übergangsfristen für IVDR vor

Am 14.10.2021 hat die EU-Kommission einen Vorschlag für die Verlängerung der Übergangsfristen für die IVDR veröffentlicht. Hiernach soll zwar der Anwendungsbeginn am 26.05.2022 bestehen bleiben,…

60. Gastvortrag im encotec Basiskurs zur Technischen Dokumentation nach IVDR

Wir freuen uns, am 20.10.2021 beim encotec Basiskurs „Technischen Dokumentation nach IVDR“ mit einem Gastvortrag von Frau Sabine Ohse die regulatorischen Anforderungen aus Sicht einer Benannten…

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