10 Fakten zur neuen europäischen Medizinprodukteverordnung Aus Verantwortung für Sicherheit und Qualität Das Labyrinth des Qualitätsmanagement EN ISO 13485 - Bauplan zum Erfolg …
AUS VERANTWORTUNG FÜR SICHERHEIT UND QUALITÄT Sie interessieren sich für... CE-Kennzeichnung • 2017/745 (MDR) • 98/79/EG (IVDD) • 2017/746 (IVDR) - Im Benennungsverfahren 2 Zertifizierung von…
Für Zertifizierungen nach QM-Normen (z.B.: Medizinprodukte Kl.I, Vorprodukte, Auftragsfertigung, Handel, Gesundheitshandwerk, Gesundheitswesen, usw.)
Fragebogen QM-Normen (ISO 13485, ISO 9001)…
Mit der 14. Fortschreibung der Empfehlungen des GKV-Spitzenverbandes wurden Änderungen in den Produktgruppen des Hilfsmittelverzeichnisses nach § 139 SGB V berücksichtigt. Die Produktgruppe 25…
Antrag / Anfrage zur Präqualifizierung – Geschäftslokal Antrag / Anfrage zur Präqualifizierung – Versorgung beim Versicherten Änderungsantrag zur Präqualifizierung …
Rechtzeitig zum Geltungsbeginn der dritten Generation des Technical Cooperation Programme (TCP III) zum Austausch von Medizinprodukte-QMS und ISO 13485-Auditberichten zum 01.01.2022, wurde mdc als…
Antrag / Anfrage zur Präqualifizierung Versorgung beim Versicherten 009/01.2022 ID: 1370 Vertriebsweg: Versorgung ausschließlich beim Versicherten Bitte pro Betriebsstätte (Institutionskennzeichen)…
007/01.2022 Änderungsantrag zur Präqualifizierung ID: 1376 Vertriebsweg: Geschäftslokal wird unterhalten Bitte pro Betriebsstätte (Institutionskennzeichen) einen separaten Antrag / Anfrage…
