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1. Kunden  
Liste gültiger Hersteller-Zertifikate EN ISO 13485   Liste gültiger Hersteller-Zertifikate EN ISO 9001  
2. Kunden  
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3. Kunden  
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4. Kunden  
Liste gültiger Hersteller-Zertifikate EN ISO 13485   Liste gültiger Hersteller-Zertifikate EN ISO 9001  
5. Formulare Vorlagen Sonstige (ohne TD-Ordnerstruktur-Link)  
Bereich Medizinprodukte Checkliste Grundlegende Anforderungen RL 93/42/EWG Checkliste Grundlegende Anforderungen VO 2017/745 (MDR) Inhalte Technische Dokumentation gemäß RL 93/42/EWG und…  
6. AGB  
Allgemeine Geschäftsbedingungen Allgemeine Geschäftsbedingungen der mdc medical device certification GmbH Verfahrensbeschreibungen QM-Systeme nach ISO 9001 bei Unternehmen mit Niederlassungen…  
7. Fragebogen zur Angebotserstellung  
Fragebogen Aufbereitung (ISO 13485) Fragebogen In-Vitro-Diagnostika (RL 98/79/EG + QM-Normen) Fragebogen Medizinprodukte (RL 93/42/EWG + QM-Normen) Fragebogen Medizinprodukte (VO 2017/745…  
8. mdc online seminar - Verantwortliche Person gemäß MDR  
mdc online seminar - Verantwortliche Person gemäß MDR Gemäß der EU-MDR verfügt jeder Medizinproduktehersteller über mindestens eine verantwortliche Person (VP) mit dem erforderlichen Fachwissen auf…  
9. AGB-Seminare  
1. Geltungsbereich Die Allgemeinen Geschäftsbedingungen der mdc medical device certification GmbH Bereich Seminare gelten für alle kostenpflichtigen Veranstaltungen, die von der mdc medical device…  
10. Angebot anfordern  
Vielen Dank für Ihr Interesse an einer Zertifizierung durch mdc. Um Ihnen ein individuelles Angebot unterbreiten zu können, benötigen wir einige Informationen über das zu zertifizierende…  
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