Anmeldung

Risikomanagement bei Medizinprodukten

Im Bereich der Medizinprodukte ist die Durchführung von Risikoanalysen ein Bestandteil der gesetzlichen Forderungen der Richtlinie 93/42/EWG bzw. neuen Verordnung (EU) 2017/745 (MDR). Die harmonisierte Norm zum Risikomanagement beinhaltet nicht nur die Anforderungen zur Risikoanalyse sondern auch das wesentlich umfangreichere Risikomanagement. Das Seminar soll die Anforderungen der DIN EN ISO 14971 erläutern und aufzeigen, welche Verbindungen zwischen Risikoanalysen und den EG-Richtlinien, EU-Verordnungen sowie QM-Normen bestehen.

 

Zertifizierungskunden von mdc und ZDH-ZERT erhalten einen Rabatt von € 100,- auf den Nettopreis. Dieser Rabatt gilt auch ab dem 2. Teilnehmer.

 

Datum Zeit Preis Details
24.09.2019 09:00  -  17:00 EUR 580.00 (EUR 690.20 inkl. 19% MwSt.) Details

 

Unsere Referenten für diesen Termin:
  • Dr. Klaus Hogh-Janovsky

 

Seminardaten:

Ort: Stuttgart - Design Offices Stuttgart
Straße: Lautenschlager Str. 23a
Telefon: +49 711 259537 237
Fax: +49 711 253597-10
E-Mail: mailto:seminar@mdc-ce.de
Ansprechpartner:   Jochen Wegerer und Eva Summer

 

Dieses Seminar buchen:

Persönliche Daten













Bitte beachten Sie auch die Widerrufsbelehrung

« zurück