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Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person gemäß Verordnung (EU) 2017/745 (MDR)

Gemäß der EU-MDR verfügt jeder Medizinproduktehersteller über mindestens eine verantwortliche Person (VP) mit dem erforderlichen Fachwissen auf dem Gebiet der Medizinprodukte um umfassende regulatorische Aufgaben zu verantworten. Diese neu definierte Funktion beinhaltet deutlich mehr Aufgaben als die bisher im deutschen MPG §30 geforderten Aufgaben des „Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte“.

 

Zertifizierungskunden von mdc und ZDH-ZERT erhalten einen Rabatt von € 100,- auf den Nettopreis. Dieser Rabatt gilt auch ab dem 2. Teilnehmer.

 

Datum Zeit Preis Details
09.10.2018 09:00  -  17:00 EUR 580.00 (EUR 690.20 inkl. 19% MwSt.) Details

 

Unsere Referenten für diesen Termin:
  • Daniel Meyer
  • Arjan Stok

 

Seminardaten:

Ort: Stuttgart - ARCOTEL Camino
Straße: Heilbronner Straße 21
Telefon: +49 (0)711 253597-298
Fax: +49 (0)711 253597-10
E-Mail: seminar@mdc-ce.de
Ansprechpartner:   Anita Fink-Neumeier und Eva Summer (mdc)

 

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