Richtlinien

Richtlinie 93/42/EWG
des Rates vom 14. Juni 1993 über Medizinprodukte, vom 14.06.1993 (EUR-Lex)

Richtlinie 98/79/EG
des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Oktober 1998 über In-vitro-Diagnostika, vom 27.10.1998 (EUR-Lex)

Richtlinie 2000/70/EG
des Europäischen Parlaments und des Rates vom 16. November 2000 zur Änderung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates hinsichtlich Medizinprodukten, die stabile Derivate aus menschlichem Blut oder Blutplasma enthalten, vom 16.11.2000 (EUR-Lex)

Richtlinie 2001/104/EG
des Europäischen Parlaments und des Rates vom 7. Dezember 2001 zur Änderung der Richtlinie 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte, vom 07.12.2001 (EUR-Lex)

Richtlinie 2001/95/EG
des Europäischen Parlaments und des Rates vom 3. Dezember 2001 über die allgemeine Produktsicherheit, vom 03.12.2001 (EUR-Lex)

Entscheidung der Kommission vom 7. Mai 2002
über Gemeinsame Technische Spezifikationen für In-Vitro-Diagnostika, vom 07.05.2002 (EUR-Lex)

Richtlinie 2003/12/EG
der Kommission vom 3. Februar 2003 zur Neuklassifizierung von Brustimplantaten im Rahmen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte, vom 03.02.2003 (EUR-Lex)

Richtlinie 2002/95/EG
des Europäischen Parlaments und des Rates vom 27. Januar 2003 zur Beschränkung der Verwendung bestimmter gefährlicher Stoffe in Elektro- und Elektronikgeräten, vom 27.01.2003 (EUR-Lex)

Richtlinie 2003/32/EG
der Kommission vom 23. April 2003 mit genauen Spezifikationen bezüglich der in der Richtlinie 93/42/EWG des Rates festgelegten Anforderungen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte Medizinprodukte, vom 23.04.2003 (EUR-Lex)

Richtlinie 2005/50/EG
der Kommission vom 11. August 2005 zur Neuklassifizierung von Gelenkersatz für Hüfte, Knie und Schulter im Rahmen der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte, vom 11.08.2005 (EUR-Lex)

Richtlinie 2007/47/EG
des Europäischen Parlaments und des Rates vom 5. September 2007 zur Änderung der Richtlinien 90/385/EWG des Rates zur Angleichung der Rechtsvorschriften der Mitgliedstaaten über aktive implantierbare medizinische Geräte und 93/42/EWG des Rates über Medizinprodukte sowie der Richtlinie 98/8/EG über das Inverkehrbringen von Biozid-Produkten, vom 05.09.2007 (EUR-Lex)

Richtlinie 2011/100/EU
der Kommission vom 20. Dezember 2011 zur Änderung der Richtlinie 98/79/EG des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika, vom 20.12.2011 (EUR-Lex)