Seminare Gesundheitshandwerk

Für einige Seminare erhalten Sie Fortbildungspunkte von  IQZ. Die Beantragung bitte gleich bei der Anmeldung angeben, nachträglich können keine Punkte geltend gemacht werden.


Anforderungen an QM-Systeme für Hersteller (EN ISO 13485:2016/MDR/IVDR)

Unternehmen, die ein QM-System erweitern oder neu aufbauen, bzw. ihr bestehendes QM-System nach EN ISO 13485:2012 an die Anforderungen der EN ISO 13485:2016 anpassen wollen, erfahren in dem Seminar, welche spezifischen Anforderungen an QM-Systeme für Hersteller von Medizinprodukten und Zulieferer von Waren, Dienstleistungen und Software gestellt werden.

 

Zertifizierungskunden von mdc und ZDH-ZERT erhalten einen Rabatt von € 100,- auf den Nettopreis. Dieser Rabatt gilt auch ab dem 2. Teilnehmer.

 

Termine/Preise
  • 28.11.2017 in Stuttgart - ARCOTEL Camino
    EUR 560.00 pro Person
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NEU! Für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortliche Person gemäß MDR/IVDR

Jeder Medizinproduktehersteller verfügt mindestens über eine verantwortliche Person (VP) mit dem erforderlichen Fachwissen auf dem Gebiet der (vom Unternehmen in der EU In-Verkehr-gebrachten) Medizinprodukte. Diese neu definierte Funktion beinhaltet deutlich mehr Verantwortung als die bis Dato im deutschen MPG §30 geforderten Aufgaben des „Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte“.

 

Zertifizierungskunden von mdc und ZDH-ZERT erhalten einen Rabatt von € 100,- auf den Nettopreis. Dieser Rabatt gilt auch ab dem 2. Teilnehmer.

 

Termine/Preise
  • 07.12.2017 in Stuttgart - ARCOTEL Camino
    EUR 560.00 pro Person
    Buchen